子栏目: 转基因 基因工程疫苗 基因工程的应用 基因工程药物 基因工程技术 标记基因 基因工程原理 国家基因库 基因敲除 基因芯片 人类基因组计划 基因编辑 基因重组 基因健康
  • 看到贺建奎《HIV抗性基因编辑双胞胎的诞生》论文手稿,这些专家为什么坐不住了?

    看到贺建奎《HIV抗性基因编辑双胞胎的诞生》论文手稿,这些专家为什么坐不住

    去年11月,贺建奎与他的基因编辑婴儿震惊了社会和学术界;随后,他在第二届国际人类基因组编辑峰会上,介绍了研究的方案与结果。不过, 他的论文一直没有在任何的学术期刊或媒体上公开,人们对该研究的了解也始终有限。 12月3日,《麻省理工科技评论》(MITTechnologyReview)独家披露了贺建奎论文的手稿。这篇论文未经发表,标题是 《HIV抗性基因编辑双胞胎的诞生》 (Bi
  • 俄罗斯版贺建奎丹尼斯·雷布里科夫(Denis Rebrikov):还会有新的“基因编辑婴儿”诞生吗?

    俄罗斯版贺建奎丹尼斯·雷布里科夫(Denis Rebrikov):还会有新的“基因编辑婴

    2018年11月28日,贺建奎现身香港,介绍了那个全世界瞩目的 基因编辑婴儿 实验。 幻灯片上的实验结果,打破了众人的最后一丝侥幸新闻并非谣传,他真的做了这个实验。两名经过基因编辑的女婴Lulu和Nana已经诞生,她们的基因编辑结果并不如预期;而且,还有另一位参与者已经怀孕。 按照贺建奎在会议上的说法,如果顺利,今年里又有一个新的基因编辑婴儿诞生|东方IC 一年过去
  • NBT:人类微生物组千万基因的参考基因集

    NBT:人类微生物组千万基因的参考基因集

    摘要 人体肠道微生物组的许多分析依赖于参考基因集。人肠道微生物组的现有基因集基于来自单个群体或参考基因组或蛋白质序列的样品,其限制了全球微生物组多样性的覆盖范围。在这里,我们将人类肠道宏基因组学项目(MetaHit)的249个新测序样本与1,018个先前测序的样本相结合,创建了一个来自三大洲的队列,其数量至少比以前基因集的队列大三倍。由此我们建立了包含9,
  • 如何实现重金属微生物传感器的可编程设计(I) —基因回路反馈调节模式

    如何实现重金属微生物传感器的可编程设计(I) —基因回路反馈调节模式

    近几十年来,随着工业化、矿产开采和废水排放的扩大,土壤、水体和大气中重金属含量急剧增加。由于重金属不能降解,它们在环境中积累,对生态系统和人体造成严重危害。目前的重金属化学分析方法存在检测费用高,检测时间长,需要昂贵仪器,需要复杂预处理,和需要大量样品等缺点,限制了这些方法在重金属现场检测中应用。微生物全细胞传感器是通过构建微生物的遗
  • 上海进博会上的基因重组流感疫苗,到底是什么?

    上海进博会上的基因重组流感疫苗,到底是什么?

    11月5号上海进博会召开,来自150多个国家和地区的3000多家企业参展 ,设置科技生活、汽车、装备、医疗器械及医药保健、品质生活、服务贸易、食品及农产品等7个展区。 进博会开幕恰逢由秋入冬流感季节,有一则新型基因重组流感疫苗亮相的新闻受到了很多朋友的关注, 今天小姐姐就跟大家说说这个基因重组流感疫苗,到底是个啥? 在过去,传统流感疫苗面对极易变异的流感
  • DNA基质中高度对齐的等离子体金纳米棒

    DNA基质中高度对齐的等离子体金纳米棒

    液晶在液体状态下仍然具有有序的排列方式,它的有序排列能够帮助控制金纳米棒的取向。溶致液晶溶质本身就溶于溶剂中,因此很方便将其与金纳米棒混合均匀。一些生物材料经浓缩后就具有溶致液晶的性质,如DNA、食品色素、纤维素、胶原、噬菌体。韩国科学技术院DongKiYoon团队使用鲑鱼精双链DNA为基质,实现了对金纳米棒取向的控制。 鲑鱼精双链DNA在高浓度条件下(50mg/mL)
  • 《mSystems》发表国内首项儿童口腔微生物宏基因组的研究

    《mSystems》发表国内首项儿童口腔微生物宏基因组的研究

    传统病原微生物检测方法难以应对多种病原合并感染、未知或罕见病原感染的情况,基于高通量测序的宏基因组学技术给病原快速识别带来新的方法和思路。宏基因组测序技术是一种非培养的直接提取核酸进行测序分析,可以无偏向性的快速、广泛鉴定临床样本中细菌、真菌、病毒等微生物。近年来,越来越多的成功案例是基于宏基因组检测技术对临床病原菌进行检测,辅助临床
  • 潜在的动脉粥样硬化的基因疗法

    潜在的动脉粥样硬化的基因疗法

    听到 动脉粥样硬化 我们都会觉得离我们很遥远,但是你如果有高血压、高血脂和大量吸烟的习惯,或者你患有糖尿病、肥胖,亦或者你有家庭遗传病史的。就要开始提防它了。 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因。脂质代谢障碍为动脉粥样硬化的病变基础,其特点是受累动脉病变从内膜开始,一般先有脂质和复合糖类积聚、出血及血栓形
  • 一种用于转基因作物的高灵敏度现场检测便携式电化学免疫传感器

    一种用于转基因作物的高灵敏度现场检测便携式电化学免疫传感器

    转基因(GM)作物具有改良的特性,例如对除草剂和害虫的抗性,能够更有效地控制杂草,减少农药的使用。结果表明,在过去的22年中,转基因作物得到了广泛的种植。2017年,全球转基因作物已达到1.898亿公顷。耐除草剂作物一直占全球面积的47%。在耐除草剂的农作物中,含有农杆菌CP4(CP4-EPSPS)的5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate合酶(EPSPS)基因的草甘膦抗性作物种植的最为广泛。
  • 罕见病研究所顺利引进X-ALD模型小鼠,将快速开展基因药物效性研究

    罕见病研究所顺利引进X-ALD模型小鼠,将快速开展基因药物效性研究

    关注罕见病,推动罕见病基因治疗 经过数月的等待,罕见病基因治疗技术研究所迎来了X-ALD(肾上腺脑白质营养不良)疾病模型,模型小鼠经由美国JacksonLab引进。 根据文献报道,该模型小鼠从基因水平有效地模拟了人X-ALD患病机制,破坏了极长链脂肪酸准运蛋白Abcd1,显著提升了各组织脏器以及血液中极长链脂肪酸水平,将为X-ALD基因治疗药物有效性评价提供有力的平台。 瑞希研
  • 宏基因组揭示城市海滩和污水中的耐药分布

    宏基因组揭示城市海滩和污水中的耐药分布

    背景 为进一步了解环境水体与生活污水中菌群和耐药基因的分布,本研究对蒙得维的亚(乌拉圭)沿海的了20个水体样本(12个海滩样本与8个污水样本)进行宏基因组测序分析,探索了不同水体样本中菌群的组成,比较了耐药基因与毒力基因在不同样本中的差异,并描述了基因组基因组原件中的耐药基因分布情况。 方法 生物学问题 软件 分析物种组成及相对丰度 MetaPhlan2 分析菌群
  • 植物病害管理中的纳米技术:DNA导向的氧化石墨银纳米粒子对穿孔黄单胞菌的抗菌作用

    植物病害管理中的纳米技术:DNA导向的氧化石墨银纳米粒子对穿孔黄单胞菌的抗

    近年来,纳米技术已越来越多地用于开发新型抗菌剂,在不同类型的纳米颗粒中,AgNPs已被用作针对多种病原体,真菌和病毒的有效杀生物剂。其潜在的杀菌机理为:Ag+会与细菌膜上蛋白质和酶中的硫醇基,羧基,羟基,氨基,磷酸根和咪唑基发生相互作用,从而导致细胞膜发生严重的结构变形。随后,Ag+通过易损膜渗透到细胞中使酶失活,从而导致窒息,抑制细胞复制并最终导
  • 什么是酵母基因缺失型突变体?

    什么是酵母基因缺失型突变体?

    一提到酵母,吃货们又开始嘴角上扬了,因为这很容易让人联想起面包和啤酒。但是,不知大家是否知道,酵母其实还是一种真核模式生物,且其突变体也已成为研究真核细胞遗传学和生理学的重要工具。 前景回顾 1996年1月,酿酒酵母基因组华丽问世!序列分析显示,酿酒酵母基因组包含大约1200万个碱基对,总计16条染色体,约有6275个基因,基因组中存在5885个可编码蛋白质的基
  • 基因编辑新技术——“先导编辑”

    基因编辑新技术——“先导编辑”

    工具升级 基因编辑技术又有了升级版。在本周《自然》的一篇论文中,来自哈佛-麻省理工学院博德研究所的研究者报告了他们的基因编辑新技术先导编辑(primeediting)[1]。 研究者表示,这项技术比传统的CRISPR-Cas9技术效率更高,副产物更少,脱靶率更低,有望准确修正与遗传疾病相关的突变。 先导编辑结合了两种酶:Cas9(图中蓝色部分)与逆转录酶(图中红色部分)|PeytonRand
  • 世界上最便宜的细胞转染试剂PEI,这里有最详细的操作步骤!

    世界上最便宜的细胞转染试剂PEI,这里有最详细的操作步骤!

    细胞转染实验是生物医学实验室中最常规的研究手段,目的是把外源基因、蛋白或者小分子导入到靶细胞内。 目前主要有三种主流方法: 生物转染,物理转染和化学转染 。 其中生物转染主要是利用病毒等微生物作为基因导入载体,以慢病毒、腺病毒和腺相关病毒等最常见,其侵染效率可以达到90%以上,但常因安全性等问题,很多实验室对其敬而远之。 物理转染主要包括 显微注
  • 核壳支架中异型细胞的受控组装:液滴中的器官

    核壳支架中异型细胞的受控组装:液滴中的器官

    几乎所有组织都是由多种类型的细胞和细胞外基质(ECM)集成的3D结构。 组织功能的实现,需要细胞间信号传导,以及细胞与周围ECM相互作用。 肝脏是由排列在3D支架原代肝细胞、肝星状细胞、库普弗细胞、内皮细胞、成纤维细胞等组成的。 目前研究者们也用很多不同的方式构建了3D肝模型,包括小型的多孔培养系统、3D细胞打印、3D细胞成型等。 它大都是将肝细胞与其他细胞在
  • 小麦抗白粉病基因Pm36

    小麦抗白粉病基因Pm36

    小麦抗白粉病基因Pm36是来源于野生二粒小麦的抗白粉病基因,由意大利巴里大学(UniversityofBari,Italy)的AntonioBlanco等正式定位并命名(Blancoetal.2008)。他们首先用感白粉病的硬粒小麦品种Latino与野生二粒小麦品系MG29896杂交,并用Latino连续回交再自交获得了BC5F5代渗入系,其中2个渗入系5BIL-29和5BIL-42与Latino杂交后代F3家系的白粉病抗性均呈显性单基因遗传模式。通过Bulkedsegregantanalysis(B
  • 小麦抗白粉病基因Pm52

    小麦抗白粉病基因Pm52

    小麦抗白粉病基因Pm52来源于我国大面积推广的小麦品种良星99(图1),中国农业科学院作物科学研究所李洪杰研究员课题组首先发现该基因,并正式命名。良星99是山东省良星种业有限公司于2001年选育出的冬小麦品种,系谱为济91102/鲁麦14//PH85-16。2004年通过河北省农作物品种审定委员会审定(编号:冀审麦2004007号);2006年通过国家农作物品种审定委员会审定(编号:国审麦2006016)。20
  • 小麦抗白粉病基因Pm12

    小麦抗白粉病基因Pm12

    小麦抗白粉病基因Pm12是目前少数几个对我国几乎所有小麦白粉病菌系具有突出抗性的抗白粉病基因,在今后的小麦抗白粉病育种中具有较好的应用潜力。英国JohnInnesCentre(JIC)的TEMiller博士通过将拟斯卑尔托山羊草(Aegilopsspeotoides,SS,2n=14)的染色体导入普通小麦品种Wembley遗传背景,创制出高抗白粉病的普通小麦品系Line#31,其携带的抗白粉病基因被正式命名为Pm12(Milleretal.1988)。 中国农业
  • 小麦抗白粉病基因Pm4

    小麦抗白粉病基因Pm4

    小麦抗白粉病基因Pm4位点(Locus)含有多个等位基因位点,目前已经正式命名的有Pm4a、Pm4b、Pm4c、Pm4d和Pm4e,还有部分临时命名的多个Pm4位点可能的等位基因(PmLK906、PmPs5A和PmX等)。 美国农业部(USDA-ARS)科学BriggleLW(1966)首先通过杂交和连续回交,分别将栽培二粒小麦品系Khapli和硬粒小麦品种Yuma的白粉病抗性导入普通小麦品种Chancellor遗传背景,创制出Chancellor的近等基因系Khapli/8*Chancellor
  • 小麦抗白粉病基因Pm21

    小麦抗白粉病基因Pm21

    1 、 Pm21 基因材料的创制与应用现状 簇毛麦(Dasypyrumvillosum,2n=14,VV)是小麦的一个重要近缘种(图1),具有许多重要的抗病性和优良农艺性状。簇毛麦对几乎所有白粉菌生理小种表现高抗或免疫,高抗叶锈和秆锈病,对全蚀病、眼斑病、黄花叶病等多种病害都具有抗性,并且还具有抗寒、耐旱、籽粒粗蛋白含量高、分蘖力强、密穗多花等优良性状,已成为小麦遗传改良的优良基因资
  • 小麦抗白粉病基因Pm3

    小麦抗白粉病基因Pm3

    小麦抗白粉病基因Pm3位于1AS染色体臂(BriggleSears1966;McIntoshBaker1968;McIntoshBennett1978),含有多个复等位基因(Alleles),是第一个图位克隆的小麦抗白粉病基因(Yahiaouietal.2004)。 早在1924年美国科学家MainsEB就发现小麦品种Norka、Chul和Sonora具有白粉病抗性,后来的遗传学分析发现Sonora的抗性呈隐性单基因遗传。后来Briggle和Sears(1966)在利用单体和端体系对Pm3基因进行定位时发
  • 小麦抗白粉病基因Pm2​

    小麦抗白粉病基因Pm2​

    小麦抗白粉病基因Pm2是在我国小麦育种中应用较为广泛的抗白粉病基因之一,其最早的研究来自澳大利亚阿德莱德大学科学家Pugsley和CSIRO科学家Carter的合作(PugsleyCarter1953),他们根据对来自南澳的白粉菌菌系(P和P-1)以及两个叶锈病菌小种(135AB和138BB)的抗性反应,将12个小麦品种分为3类群,又通过不同类群的品种间杂交后代进行遗传分析,明确了其中第一类群品种如Axminster、Thew、B
  • 从金庸武功套路谈小麦基因图位克隆

    从金庸武功套路谈小麦基因图位克隆

    在烟台召开的第十届全国小麦基因组学及分子育种大会上继续主持小麦基因克隆方法研讨会(workshop),有感于当前小麦基因组学和功能基因组学研究的迅猛发展,对长期以来研究工作中经常遇到的问题和教训简单进行了总结。少时读金庸,常存江湖梦!借用金庸先生武侠小说中描述的武功秘笈,归纳了小麦基因图位克隆七种套路。当然实际工作中所用到的远不止七种套路,而且也不
  • 小麦地方品种青心麦抗白粉病新基因PmQ

    小麦地方品种青心麦抗白粉病新基因PmQ

    在20世纪50年代以前,全国各地种植的各种各样小麦地方品种就有一万多个。尽管地方品种各有特色,在当时的小麦生产上发挥了巨大的作用,但在当今的生产条件下普遍植株高大,生产力不高,大多不适宜在生产上直接利用。因此,小麦地方品种逐步被生产力更高的现代改良品种所取代。很多地方品种被收集起来,作为种质资源保存在种质库中。现代杂交育种使用很多相同的或者
  • 儿童基因身份证:为拐卖失踪孩子点亮回家的路

    儿童基因身份证:为拐卖失踪孩子点亮回家的路

    每个失踪儿童悲剧的背后 都是一个揪心的家庭故事 有时,只一瞬间没回头,生命中的最重要就消失不见。 这是电影《亲爱的》中一句最经典的台词,看完整个电影,就会明白失去孩子的父母有多无助。 据说,中国每年的失踪儿童有20万左右,找回来的大概只有0.1%。冰冷残酷的数字背后,更是每个家庭对可能丢失孩子的深深恐惧和痛恨。 被拐、孩子失踪可能是每个家庭最害怕发
  • 林戈/蒋太交/徐凤萍合作揭示父母源基因组对人类早期胚胎发育的影响

    林戈/蒋太交/徐凤萍合作揭示父母源基因组对人类早期胚胎发育的影响

    人类胚胎发育起始于精卵结合,受精卵经过多次卵裂发育为由内细胞团和滋养层细胞组成的囊胚。 体外受精胚胎的囊胚形成率约为40~50%,大部分胚胎阻滞在4-8细胞阶段。 由于对精子和卵子基因组在胚胎早期发育过程中的作用知之甚少,目前还很难对阻滞胚胎进行精子或卵子因素的溯源分析。 2019年10月3日,中南大学 林戈 课题组、中国医学科学院 蒋太交 课题组与深圳华大生命科
  • 转录组+代谢组助力花青素积累研究

    转录组+代谢组助力花青素积累研究

    花青素(anthocyan),又称花色素,是自然界一类广泛存在于植物中的水溶性天然色素,在人体中起到抗氧化、抗突变、预防心血管疾病、保护肝脏和抑制肿瘤细胞的转移的作用,同时,植物中发现它在花药和果实的色素沉着,生物及环境胁迫响应等方面发挥重要功能。芜菁属于十字花科芸薹属二年生草本植物,是中国乃至整个东亚地区最重要的供人类食用和动物饲料的蔬菜作物之一
  • TFE3:一个比β-catenin更敏感的DTF标记物

    TFE3:一个比β-catenin更敏感的DTF标记物

    韧带样型纤维瘤病(desmoid-typefibromatosis,DTF)亦称为硬纤维瘤、侵袭性纤维瘤病、肌肉腱膜纤维瘤病,是发生于筋膜或深部肌肉腱膜的纤维母细胞克隆性增生性病变,以浸润性生长和易于局部复发为特征,但不发生转移。该肿瘤是少见的软组织交界性肿瘤,仅占所有肿瘤的0.03%,影响15至60岁的个体,多为散发性,一部分是家族性腺瘤性息肉病(familialadenomatosispolyposis,FAP)和Gardner综合症
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  • NBT:人类微生物组千万基因的参考基因集
    摘要 人体肠道微生物组的许多分析依赖于参考基因集。人肠道微生物组的现有基因集基于来自单个群体或参考基因组或蛋白质序列的样品,其限制了全球微生物组多样性的覆盖范围。在这里,我们将人类肠道宏基因组学项目(MetaHit)的249个新测序样本与1,018个先前测序的样本相结合,创建了一个来自三大洲的队列,其数量至少比以前基因集的队列大三倍。由此我们建立了包含9,879,896个基因的整合基因集(IGC)。该集合包括大多数肠道微生物的接近完整的基因组,其质量也比以前的数据高得多。使用该集合分析来自中国和丹麦个体的...
  • 如何实现重金属微生物传感器的可编程设计(I) —基因回路反馈调节模式
    近几十年来,随着工业化、矿产开采和废水排放的扩大,土壤、水体和大气中重金属含量急剧增加。由于重金属不能降解,它们在环境中积累,对生态系统和人体造成严重危害。目前的重金属化学分析方法存在检测费用高,检测时间长,需要昂贵仪器,需要复杂预处理,和需要大量样品等缺点,限制了这些方法在重金属现场检测中应用。微生物全细胞传感器是通过构建微生物的遗传回路,对物理、化学和生物物理分子进行定性和定量检测的新型装置。 遗传回路由对各种信号作出响应的转录因子和报告基因组成,从而利用生物反应将待测物浓度转化为可测量的信号。微生物...
  • 小麦抗白粉病基因Pm21
    1 、 Pm21 基因材料的创制与应用现状 簇毛麦(Dasypyrumvillosum,2n=14,VV)是小麦的一个重要近缘种(图1),具有许多重要的抗病性和优良农艺性状。簇毛麦对几乎所有白粉菌生理小种表现高抗或免疫,高抗叶锈和秆锈病,对全蚀病、眼斑病、黄花叶病等多种病害都具有抗性,并且还具有抗寒、耐旱、籽粒粗蛋白含量高、分蘖力强、密穗多花等优良性状,已成为小麦遗传改良的优良基因资源。1935年,Sando将簇毛麦与栽培二粒小麦杂交,获得了20粒种子,开创了簇毛麦远缘杂交的先河。1937年,Kostof...
  • 儿童基因身份证:为拐卖失踪孩子点亮回家的路
    每个失踪儿童悲剧的背后 都是一个揪心的家庭故事 有时,只一瞬间没回头,生命中的最重要就消失不见。 这是电影《亲爱的》中一句最经典的台词,看完整个电影,就会明白失去孩子的父母有多无助。 据说,中国每年的失踪儿童有20万左右,找回来的大概只有0.1%。冰冷残酷的数字背后,更是每个家庭对可能丢失孩子的深深恐惧和痛恨。 被拐、孩子失踪可能是每个家庭最害怕发生的事情,想要寻找失踪的孩子如同大海捞针,明明知道这样,还是有不少家长不顾一切走在寻找亲生骨肉的路上。 什么是基因身份证? 随着科技的进步,现在家长们就可以通过...
  • 植物病害管理中的纳米技术:DNA导向的氧化石墨银纳米粒子对穿孔黄单胞菌的抗菌作用
    近年来,纳米技术已越来越多地用于开发新型抗菌剂,在不同类型的纳米颗粒中,AgNPs已被用作针对多种病原体,真菌和病毒的有效杀生物剂。其潜在的杀菌机理为:Ag+会与细菌膜上蛋白质和酶中的硫醇基,羧基,羟基,氨基,磷酸根和咪唑基发生相互作用,从而导致细胞膜发生严重的结构变形。随后,Ag+通过易损膜渗透到细胞中使酶失活,从而导致窒息,抑制细胞复制并最终导致细胞死亡。目前毒性是使用裸AgNPs的主要缺点。另外,与细菌接触的裸AgNPs的团聚导致活性表面积的损失和抗菌活性的减弱。 为了克服这些问题,IsmailOc...
  • 一种用于转基因作物的高灵敏度现场检测便携式电化学免疫传感器
    转基因(GM)作物具有改良的特性,例如对除草剂和害虫的抗性,能够更有效地控制杂草,减少农药的使用。结果表明,在过去的22年中,转基因作物得到了广泛的种植。2017年,全球转基因作物已达到1.898亿公顷。耐除草剂作物一直占全球面积的47%。在耐除草剂的农作物中,含有农杆菌CP4(CP4-EPSPS)的5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate合酶(EPSPS)基因的草甘膦抗性作物种植的最为广泛。尽管转基因作物的性状得到了改善,但公众仍对转基因产品对人类和环境的影响感到担忧。由于标...
  • TFE3:一个比β-catenin更敏感的DTF标记物
    韧带样型纤维瘤病(desmoid-typefibromatosis,DTF)亦称为硬纤维瘤、侵袭性纤维瘤病、肌肉腱膜纤维瘤病,是发生于筋膜或深部肌肉腱膜的纤维母细胞克隆性增生性病变,以浸润性生长和易于局部复发为特征,但不发生转移。该肿瘤是少见的软组织交界性肿瘤,仅占所有肿瘤的0.03%,影响15至60岁的个体,多为散发性,一部分是家族性腺瘤性息肉病(familialadenomatosispolyposis,FAP)和Gardner综合症的一个临床表现,组织形态学特点与炎性增生性病变及低度恶性的梭形细胞肿...
  • DNA基质中高度对齐的等离子体金纳米棒
    液晶在液体状态下仍然具有有序的排列方式,它的有序排列能够帮助控制金纳米棒的取向。溶致液晶溶质本身就溶于溶剂中,因此很方便将其与金纳米棒混合均匀。一些生物材料经浓缩后就具有溶致液晶的性质,如DNA、食品色素、纤维素、胶原、噬菌体。韩国科学技术院DongKiYoon团队使用鲑鱼精双链DNA为基质,实现了对金纳米棒取向的控制。 鲑鱼精双链DNA在高浓度条件下(50mg/mL)表现有溶致液晶的特性,其长度约为680nm。当一开始将其与金纳米棒混合滴在玻璃板表面时,由于水的蒸发,金纳米棒的取向是随机的(图1)。 图...
  • 小麦抗白粉病基因Pm3
    小麦抗白粉病基因Pm3位于1AS染色体臂(BriggleSears1966;McIntoshBaker1968;McIntoshBennett1978),含有多个复等位基因(Alleles),是第一个图位克隆的小麦抗白粉病基因(Yahiaouietal.2004)。 早在1924年美国科学家MainsEB就发现小麦品种Norka、Chul和Sonora具有白粉病抗性,后来的遗传学分析发现Sonora的抗性呈隐性单基因遗传。后来Briggle和Sears(1966)在利用单体和端体系对Pm3基因进行定位时发...
  • 潜在的动脉粥样硬化的基因疗法
    听到 动脉粥样硬化 我们都会觉得离我们很遥远,但是你如果有高血压、高血脂和大量吸烟的习惯,或者你患有糖尿病、肥胖,亦或者你有家庭遗传病史的。就要开始提防它了。 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因。脂质代谢障碍为动脉粥样硬化的病变基础,其特点是受累动脉病变从内膜开始,一般先有脂质和复合糖类积聚、出血及血栓形成,进而纤维组织增生及钙质沉着,并有动脉中层的逐渐蜕变和钙化,导致动脉壁增厚变硬、血管腔狭窄。病变常累及大中肌性动脉,一旦发展到足以阻塞动脉腔,则该...