2019-10-13 15:49:35 热度:

基因检测到底有什么用?有必要做吗?

什么是基因?

通俗地讲,基因是生命的密码,是生命的操纵者和调控者。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代,还可以使遗传信息得到表达。人与人之间基因的差异是万分之一,就是这微小的差异决定了人的生、长、老、病、死以及外貌、性格、习惯、爱好等等的不同。

 

 

基因与疾病有什么关系?

内因(疾病易感基因)+外因(环境)=疾病

 

现代生命科学研究告诉我们,“除外伤以外,一切疾病都与基因有关。”每个人与生俱来都携带有患某些疾病的“内因”——疾病易感基因,但这并不意味着肯定会发生疾病。因为疾病是由于先天的“内因”与某些不相适应的外因(环境因素)相互作用后才会发生。

 

 

什么是基因检测?

基因检测是一项提取被检者口腔黏膜或血液中的DNA样品对细胞中各种基因情况进行分析的检测技术,可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。

 

基因检测与常规体检有什么区别?

 

基因检测,在健康时通过基因检测发现与生俱来的基因缺陷,评估未来患病的遗传风险,指导我们有效预防疾病的发生。

 

常规体检,诊断现在是否患病,争取治疗时间,为临床治疗提供依据。

 

基因体检是常规体检的补充,二者是健康前行的“二条腿”,缺一不可,其相互结合使得体检与疾病预防干预更有前瞻性、靶向性和个性化。

 

基因受之于父母,与生俱来,一生不变(某些特殊情况,如辐射等除外),因此,基因检测一生一次,而常规体检需要反复定期做检查。

 

 

基因检测有什么用?

第一,了解自身是否有遗传致病基因。具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象,以便及早发现和及早预防,避免或延缓疾病发生的可能。

 

二,正确选择药物避免不必要的药物浪费和药物不良反应。由于个体遗传基因上的差异,不同的人对外来物质(如药物)产生的反应也会有所不同,因此部分病人使用正常剂量的药物时,可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象,或者是在服用相同药物时,有人觉得神效,有人却不但无效还有副作用。基因检测通过对药物反应相关基因的测定,帮助了解基因体质,协助预测可能的药物反应。

第三,提供健康风险管理最好的依据。目前的很多不良环境因子,如空气(PM2.5)、水质及农药的污染,加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等,都会诱导基因突变而产生疾病。基因检测可以了解各人在不同疾病上的发生倾向,进行全面的生活调整或干预,降低风险延缓疾病发生。比如:通过基因检测发现您的肺部有易感基因,那么您要少去空气污浊的地方,少做剧烈运动,定期对肺部进行保养和检测;如果肝病的易感基因,要少喝酒,要乐观,少发火,同时采取措施避免接触肝病传染源等。

 

第四,基因检测的疾病诊断,检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

 

哪些人群适合做基因检测?

有家族遗传癌症病史的人群、亚健康的人群、生活工作环境有健康影响的人群、术后康复期间的人群、关注自己身体的健康人群(基因检测可充分了解自己的身体状况)。

 

通常情况下,人不是突然从健康到疾病的,这是一个连续的过程,而且病变在体内也是需积累到一定程度才表现出症状。

 

因此,没有表现出疾病症状只是临床没有发病而已,而基因体检可以帮助发现遗传风险,争取预防的时间,从而针对性地采取预防措施,让您的身体时刻保持在健康水平。

 

已患病,基因检测有没有意义?

对于已有初步症状的患病人群,基因检测可以帮助临床进行确诊,并可针对易感风险基因的携带情况,弥补易感基因造成的功能缺陷,从而进行相应治疗和预防疾病的进一步恶化。

 

国家对基因检测的政策支持

家基因检测技术应用示范中心启动

 

2017年1月,国家发改委正式印发了《“十三五”生物产业发展规划》,明确了基因检测能力覆盖50%以上出生人口的目标,强调了以个人基因组信息为基础,结合蛋白质组、代谢组等相关内环境信息,整合不同数据层面的生物学信息库,利用基因测序、影像、大数据分析等手段,在产前胎儿罕见病筛查、肿瘤、遗传性疾病等方面实现精准的预防、诊断和治疗。

部分省份现已出台相关政策意见,大力支持鼓励有条件的市县针对新生儿遗传性耳聋、唐氏综合征等遗传性疾病进行基因检测筛查,开展针对地中海贫血的遗传筛查和产前诊断、高龄产妇无创DNA检测以及肿瘤、心脑血管疾病和感染性疾病等重大疾病的基因检测

基因检测到底有什么用有必要做吗

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